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【CDK46i学院】强势逆转!CDK46i一线治疗HR+HER2-仅骨转移乳腺癌患者疗效显著!PFS超过30个月!
2022-04-27 来源: 点击:1675

病例分享:江苏省人民医院 黄 香 教授

病例点评:江苏省人民医院 殷咏梅 教授

CDK4/6抑制剂显著改善了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的预后,已经成为患者一线治疗首选。目前,随着多项临床研究及真实世界研究的公布,研究证实靶向CDK4/6的抑制剂哌柏西利无论在内脏转移、仅骨/软组织转移、内分泌敏感、继发内分泌耐药等各个亚组均实现了获益。本文将分享一例初诊为HR+/HER2-局晚期乳腺癌患者,手术及辅助内分泌治疗后出现单纯骨转移病灶,一线治疗选择CDK4/6抑制剂哌柏西利联合AI治疗疗效卓越,无进展生存期(PFS)长达30个月,并仍在持续获益中,再次力证了CDK4/6抑制剂一线治疗的优选地位。

病例介绍

基本情况

患者,女,56岁。

主诉:右乳癌术后5年余,骨转移3年余。

既往史、个人史、家族史无特殊。

诊疗经过

2016.03.28 彩色多普勒:右侧乳腺9点钟方向低回声结节,大小约20*16mm,BI-RADS 4C类。

钼靶摄片:右乳外上肿块,大小约范围约2.6*2cm,考虑BI-RADS 4(4c)。

乳腺MR:右乳12点及9点异常强化灶,范围约1.5*1.6*0.6cm,0.8*0.8*0.4cm,BI-RADS 4(A)。右侧腋下未见肿大淋巴结。

胸腹部CT:右乳包块伴钙化,余无明显异常。

 2016.03.30行右侧乳腺肿物穿刺:浸润性癌,部分具有印戒样特征。

免疫组化示:浸润性癌ER(约80% 2+),PR(-),Her-2(++),Ki-67(约15%+),CK5/6(-),E-cad(-),P120(细胞浆+),GATA3(+),CDX-2(-),Villin(-),结合HE切片,本例诊断为浸润性小叶癌。

FISH检测结果示:Her-2基因无扩增。

2016.04于我院行“右乳腺癌改良根治术+前哨淋巴结活检”。

术后病理示:(右乳)浸润性小叶癌,肿瘤大小3*2.5*1.7cm,未见侵犯神经及脉管癌栓,乳头及基底未见癌残留,前哨淋巴结4枚未见癌转移;

免疫组化示:(右乳)肿瘤细胞:ER(>90% 3+),PR(-),Her-2(-),Ki-67(热点区约20%+),CK5/6(-),P53(散+)。

术后分型分期:HR+、HER2-,IIA期 (pT2N0M0 )

 2016.04术后行EC-T方案辅助治疗共8周期。

2016.10起行他莫昔芬内分泌辅助治疗,并定期复查。

2018.10.06复查MR示:L5椎体内异常信号,符合转移瘤(图1);腰椎CT平扫示:L5椎体内片状低密度影,病灶范围增大,密度有所增高,考虑转移瘤可能。

图1. 腰椎MR

一线治疗

2018.10 ~ 2021.05,采用“哌柏西利+依西美坦+OFS”治疗。

疗效评价:SD;PFS 30个月。治疗过程中未出现严重的不良反应,也并未出现因不良反应导致的剂量降低和停止治疗,总体耐受性良好。